Badanie: Wiek biologiczny pozostaje taki sam podczas suplementacji NMN w dniu 60, a wartości NAD + rosną.

To badanie z grudnia 2022 roku badało skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji β-nikotynamid mononukleotydu (NMN) u zdrowych dorosłych w średnim wieku.

Podsumowanie wyników:

• W 30. i 60. dniu stężenia NAD we krwi były statystycznie istotnie zwiększone we wszystkich grupach leczonych NMN w porównaniu zarówno z grupą placebo, jak i wartościami początkowymi.
• Wzrost dystansu pokonanego podczas sześciominutowego testu marszowego był statystycznie istotnie wyższy w grupach otrzymujących 300 mg, 600 mg i 900 mg NMN w porównaniu z grupą placebo w 30. i 60. dniu.
• Biologiczny wiek krwi znacząco wzrósł w grupie placebo i pozostał niezmieniony we wszystkich grupach leczonych NMN w 60. dniu, co skutkowało istotną różnicą między grupami leczonymi a placebo.
• Zmiana wyników SF-36 (pozytywne wyniki zgłaszane przez pacjentów) w 30. i 60. dniu wykazała statystycznie istotnie lepsze zdrowie we wszystkich trzech grupach leczonych w porównaniu z grupą placebo.

Podsumowanie badania:

W badaniach na zwierzętach wykazano, że suplementacja β-nikotynamid mononukleotydu (NMN) zwiększa stężenia nikotynamid adenina dinukleotydu (NAD) oraz poprawia zdrowie i długość życia przy wysokim poziomie bezpieczeństwa. Jednak nadal nie jest jasne, czy te efekty można przenieść na ludzi. Dlatego przeprowadzono randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, równoległe badanie kliniczne zależne od dawki z udziałem 80 zdrowych dorosłych w średnim wieku. Uczestników losowo podzielono na cztery grupy na 60-dniowy okres próbny, podczas którego codziennie doustnie podawano placebo, 300 mg, 600 mg lub 900 mg NMN. Głównym celem badania było ocena stężenia NAD we krwi przy zależnych od dawki schematach. Drugorzędne cele obejmowały ocenę bezpieczeństwa i tolerancji suplementacji NMN, a także ocenę klinicznej skuteczności poprzez pomiar wydolności fizycznej (sześciominutowy test marszowy), biologicznego wieku krwi (kalkulator Aging.Ai 3.0), Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR) i subiektywnej oceny ogólnego stanu zdrowia [36-punktowy formularz krótkiego przeglądu zdrowia (SF-36)]. Analiza statystyczna została przeprowadzona przy użyciu analizy Per Protocol, przy poziomie istotności p = 0,05. Wszyscy 80 uczestników ukończyło badanie bez naruszenia protokołu badania. We wszystkich grupach leczonych NMN zaobserwowano statystycznie istotne zwiększenia stężenia NAD we krwi w 30. i 60. dniu w porównaniu z grupą placebo i wartościami początkowymi (wszystkie p ≤ 0,001). Najwyższe stężenia NAD we krwi zmierzono w grupach otrzymujących 600 mg i 900 mg NMN. Nie stwierdzono problemów bezpieczeństwa na podstawie monitorowania działań niepożądanych (AE), wyników laboratoryjnych i klinicznych, a suplementacja NMN była dobrze tolerowana. Wzrost dystansu pokonanego podczas sześciominutowego testu marszowego był statystycznie istotnie wyższy w grupach otrzymujących 300 mg, 600 mg i 900 mg NMN w porównaniu z grupą placebo w 30. i 60. dniu (wszystkie p < 0,01), przy czym najdłuższe dystanse pokonywano w grupach otrzymujących 600 mg i 900 mg NMN. Biologiczny wiek krwi znacząco wzrósł w grupie placebo i pozostał niezmieniony we wszystkich grupach leczonych NMN w 60. dniu, co skutkowało istotną różnicą między grupami leczonymi a placebo (wszystkie p < 0,05). HOMA-IR nie wykazał statystycznie istotnych różnic we wszystkich grupach leczonych NMN w porównaniu z grupą placebo w 60. dniu. Zmiana wyników SF-36 w 30. i 60. dniu wskazywała na statystycznie istotnie lepsze zdrowie we wszystkich trzech grupach leczonych w porównaniu z grupą placebo (p < 0,05), z wyjątkiem zmiany wyniku SF-36 w grupie 300 mg w 30. dniu. Suplementacja NMN zwiększa stężenia NAD we krwi i jest bezpieczna oraz dobrze tolerowana przy codziennym doustnym podawaniu do 900 mg NMN. Skuteczność kliniczna, wyrażona stężeniem NAD we krwi i wydolnością fizyczną, osiąga najwyższy poziom przy codziennym doustnym przyjmowaniu 600 mg. Badanie to zostało zarejestrowane na ClinicalTrials.gov, NCT04823260, oraz w rejestrze badań klinicznych - Indie, CTRI/2021/03/032421.

Źródło: https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1